基因编辑新突破!Science:利用新型脂质纳米颗粒在体内进行干细胞基因编辑,肺部疾病治疗迎来革命性变革
来源:生物谷原创 2024-10-30 11:20
通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。
想象一下,如果有一种技术能够直接修改我们的DNA,从而治愈或预防那些目前无法治疗的遗传性疾病,那该有多好?这不再是科幻小说中的情节,而是现实中的基因编辑疗法。通过精确地编辑基因组,我们可以修正或消除有问题的基因,为遗传性疾病提供长效的治疗方法。
去年,美国食品药品管理局(FDA)批准了一种使用CRISPR技术治疗镰状细胞病的基因编辑疗法,这是基因编辑领域的一个重要里程碑。然而,大多数这类疗法都需要进行昂贵且耗时的干细胞移植过程:从患者体内提取干细胞,对其进行基因修饰以修复缺陷,然后再将这些经过修饰的干细胞重新输回患者体内。这种方法虽然有效,但成本高昂且操作复杂。
那么,有没有一种方法可以直接在患者体内对干细胞进行基因修饰,而不需要将它们取出呢?德克萨斯大学西南医学中心的研究人员正在为此努力,并取得了一些令人兴奋的进展。
他们在Science期刊上发表了题为“In vivo editing of lung stem cells for durable gene correction in mice”的研究成果。
研究人员开发了一种新型脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticles, LNP),这种纳米颗粒可以有效地将基因编辑分子递送到特定器官,特别是肺部。他们发现,使用这种纳米颗粒进行一次性治疗后,小鼠肺部的基因编辑效果可持续近两年时间。此外,这项技术还有望校正囊性纤维化中的一种无法治疗的突变。
选择性器官靶向纳米颗粒
由于mRNA COVID-19疫苗的成功,脂质纳米颗粒成为一种流行的药物递送方法。传统脂质纳米颗粒通常由四种不同的脂质组成,包裹着治疗货物。然而,这些纳米颗粒在输注到人体后,往往会集中在肝脏中。这是因为传统的脂质纳米颗粒与低密度脂蛋白(Low-Density Lipoprotein, LDL)非常相似,而LDL会自然进入肝脏被分解。
为了克服这一局限,Siegwart及其团队开发了一种新型纳米颗粒,称为选择性器官靶向(Selective Organ Targeting, SORT)纳米颗粒。除了传统的四种脂质外,SORT纳米颗粒还含有一种特殊的第五种脂质,这种脂质可以引导纳米颗粒到达特定器官。第五种脂质改变了SORT纳米颗粒的物理和化学特性,并吸引不同的血浆蛋白附着在其表面,从而影响不同组织对纳米颗粒的摄取。
长期肺部编辑
将脂质纳米颗粒送到正确的器官只是第一步,更重要的是要确保它们能够靶向正确的细胞类型,尤其是干细胞和祖细胞。这些细胞可以分化成多种类型的细胞,因此对它们进行基因编辑可以实现持久的效果。
为了验证SORT纳米颗粒是否能在肺部实现持久的基因编辑,研究人员使用了一种基因工程小鼠模型。这种小鼠具有制造红色荧光蛋白的能力,但前提是其基因组以特定方式被编辑。通过注射充满基因编辑分子的SORT纳米颗粒,并在注射后的多个时间点评估肺组织,研究人员发现,在每个时间点,红色荧光均匀分布在肺部,表明基因编辑持续存在。
在铜绿假单胞菌感染小鼠的肺部中SORT脂质纳米颗粒介导的基因编辑编辑
在囊性纤维化模型中进行评估
有了这种实现长期基因编辑的方法,研究人员将目光转向了囊性纤维化。囊性纤维化是由氯泵(一种调节细胞内外盐浓度的蛋白质)突变引起的。当这种蛋白质发生故障时,会导致肺部积聚黏稠的粘液,引发一系列呼吸问题、感染和持续性肺损伤。
大约90%的囊性纤维化患者可以通过一种突破性的药物来改善症状,但对于某些基因突变导致无功能截短蛋白的患者来说,目前还没有有效的治疗方法。研究人员使用SORT纳米颗粒装载了一种基因编辑器,可以校正这种突变,将截短的氯泵变成正常的版本。实验结果显示,这种纳米颗粒可以在近50%的肺干细胞中实现基因校正,恢复氯泵50%以上的功能。
未来展望
这些早期研究结果表明,这种技术有朝一日可能彻底改变囊性纤维化患者的日常生活。尽管还需要更多的动物模型研究和临床试验,但这项技术为遗传病患者带来了新的希望。正如美国国家生物医学成像与生物工程研究所的Jermont Chen博士所说:“通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。”
总之,这项研究不仅展示了基因编辑技术的巨大潜力,还为未来的医疗创新提供了新的方向。随着更多研究的推进,我们有望看到更多遗传性疾病得到根治,为患者带来更健康、更美好的生活。(生物谷Bioon.com)
参考资料:
Yehui Sun et al. In vivo editing of lung stem cells for durable gene correction in mice. Science, 2024, doi:10.1126/science.adk9428.
版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。